Все чаще женщины на раннем этапе беременности, обычно до 10 недель, выполняют специальное исследование – неинвазивный пренатальный тест (НИПТ). Благодаря ему можно обнаружить или исключить множество опасных патологий, которые могут негативно повлиять на развитие плода. Анализ выявляет возможные нарушения, отклонения в генах и хромосомах.
Почему важно сделать анализ НИПТ во время беременности?
Главное преимущество исследования НИПТ состоит в том, что его можно проводить на начальном сроке беременности, когда можно еще предотвратить неприятные последствия. Анализ позволяет выявить множество опасных патологий и отклонений в развитии плода. И он является наиболее точным вариантом скрининга.
Неинвазивная пренатальная диагностика | Срок проведения (в раб. днях | Цена |
---|---|---|
Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY LITE (Синдром Дауна Трисомия по 21 хромосоме и определение пола ребенка) | от 14 дней | 18 000 |
Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY STANDART (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме и определение пола ребенка) | от 14 дней | 22 000 |
Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY OPTIMA (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме, анеуплодии (5 синдромов) и определение пола ребенка) | от 14 дней | 25 500 |
Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY PREMIUM (Синдром Дауна, Патау, Эдвардса (трисомии по 13, 18 и 21 хромосоме, трисомии по 9, 16, 22 хромосоме, анеуплодии (5 синдромов) и определение пола ребенка) | от 14 дней | 30 000 |
Тест ДНК определение резус-фактора ребенка | 1-5 дней | 10 000 |
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола | 8 дней | 25 000 |
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 8 дней | 29 000 |
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 8 дней | 33 000 |
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола | 8 дней | 45 000 |
Проведение неинвазивного пренатального скрининга показано для родителей, которые беспокоятся за будущее своего малыша. НИПТ обязательно стоит пройти при наличии хотя бы одного условия, которое указано ниже в списке:
- Возраст беременной 29 лет и старше, а биологического отца ребенка старше 39 лет;
- Если в семье есть родственники, у которых имеются патологии с наследственным и генетическим характером или сами родители являются носителями данных болезней;
- У врача, который наблюдает за беременной, после УЗИ и биохимического анализа крови возникли подозрения на наличие синдрома Дауна и других отклонений;
Ограничения генетического анализа патологий плода
- Среди ограничений к проведению исследования можно выделить:
- Проведение переливания крови в течение последнего года до теста;
- Оперативные вмешательства по проведению пересадки внутренних органов;
- Лечебная терапия с использованием стволовых клеток (Синдром «исчезающего близнеца»);
- Индекс массы тела женщины более 30;
- Наличие в анамнезе онкологии, образований со злокачественным характером.
Какие пренатальные тесты можно сдать в Нижнем Новгороде
Тест НИПТ подразделяется на виды, которые имеют особенности и показания. Обычно врачи сами рекомендуют анализ в зависимости от состояния женщины, срока беременности, однако беременная может выбрать опцию теста самостоятельно.
Выделяют следующие типы теста НИПТ: ·
- Выявление только одного синдрома Дауна и пола ребенка.
Это популярное исследование, которое проводят многие женщины на ранних сроках. Это связано с тем, что именно синдром Дауна имеет высокую частоту по сравнению с другими отклонениями. Данный вид исследования проводят только в России;
- Выявление у плода трисомии по 13, 18, 21 хромосомам, анеуплоидии по Х и Y хромосомам, пол ребенка.
Чтобы предотвратить лишние переживания и волнения, врачи часто на ранних сроках беременности рекомендуют именно данную опцию теста. Поскольку синдром Дауна не единственная частая патология среди беременности, расширенная панель теста обеспечивает большую информативность. Такие тесты проводят не только российские лаборатории, но и ряд европейских и американских генетических центров.
- Расширенное исследование НИПТ.
Этот уникальный анализ позволяет выявить трисомии, анеуплоидии, микроделеции и самое главное до ста моногенных заболеваний, таких как муковисцидоз, фенилкетонурия и другие неизлечимые генные заболевания. Такой НИПТ называется Veragene и проводится исключительно на Кипре.
У российских пациенток есть шанс пройти такое исследование через партнерскую программу Медикал Геномикс.
Как проводится неинвазивный пренатальный скрининг?
Для проведения исследования НИПТ врачи берут образец крови матери из вены. При помощи него они анализируют свойства ДНК плода. Если нужен расширенный тест (вераджен), то дополнительно потребуется ДНК от отца, обычный стандартный образец буккального эпителия (мазок с внутренней стороны щеки).
Во время сдачи крови для проведения исследования показатель процента ДНК ребенка в общем объеме крови мамы должен быть 4%. Если концентрация будет недостаточная, то потребуется проведение повторного забора.
Как сдать неинвазивный пренатальный тест в Нижнем Новгороде
Тест НИПТ женщина может сдать в клинике в Нижнем Новгороде. Для этого выполняется несколько простых действий:
- Предварительно следует записаться в клинику по телефону горячей линии 8 800 301 17 51;
- После следует приехать в назначенное время для консультации, подписания договора;
- Медицинские работник возьмет из вены кровь (20 мл), после медцентр направит ее в Медикал Геномикс для исследования;
- После того как результаты будут готовы и направлены в клинику, медработник отправит их на электронную почту заказчика.
Можно взаимодействовать с лабораторией напрямую, что позволит сэкономить деньги и время:
- Позвоните на горячую линию и задайте все вопросы относительно анализа, получите подробную консультацию сотрудника лаборатории
- Ознакомьтесь с документами по эл.почте, с договором и ИДС
- Оплатите только стоимость услуги, где включена стоимость набора для исследования.
- Мы вышлем курьера на удобный для вас адрес. После получения набора с пробирками, хладоэлементами и инструкцией, вам нужно сдать кровь в любом ближайшем пункте забора (клиника, сетевая лаборатория, ЖК).
- Наш курьер заберет у вас комплект с образцами крови и доставит их в лабораторию напрямую.
- В течение 8 рабочих дней мы вышлем результаты анализа вам на эл.почту, в случае если вам необходим оригинал, мы отправим его заказным письмом.
Данное исследование позволяет определить наличие или отсутствие различных отклонений в развитии плода, а также пол будущего ребенка. Вся эта информация полностью отражается в результатах теста НИПТ.
Авдейчик Светлана Андреевна
Клинический врач-генетик
За последние полгода я столкнулась с 7 клиническими случаями, в которых беременность протекала без отклонений, были отличные показатели раннего пренатального скрининга, однако ребёнок родился с синдромом Дауна. Чтобы избегать таких случаев, я рекомендую неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии плода.
Мы с радостью поможем!
Нажимая кнопку "Получить консультацию", вы соглашаетесь с Договором оферты




Подберет удобную для вас клинику для сдачи крови, сориентирует по срокам готовности исследования.

Расскажет с какого срока беременности можно сдать ДНК тесты, какие результаты вы можете получить и сколько стоит тест в вашем городе.
